纳米药物是一种比人类头发丝小1000倍的微型药物输送系统，虽然纳米药物长期以来一直被誉为治疗使人衰弱和危及生命的疾病的未来，但它们从实验室到患者的过程中面临着许多挑战。
现在，来自学术界和工业界的一个全球专家科学家团队的新发现产生了世界上第一个研究质量标准，这将有助于削减成本，减少开发先进纳米药物治疗并使其可供患者使用所需的时间。
由南澳大利亚大学的Paul Joyce博士和格罗宁根大学的hsamlder Santos教授领导的交付指南今天发表在《自然纳米技术》杂志上，它为纳米药物开发在设计、实验、制造、临床前、临床、监管和商业阶段提出了早期建议，以便最大限度地提高临床转化的机会。
南萨大学的研究员保罗·乔伊斯博士说，最近在化疗和基于疫苗的纳米药物方面的成功可能会重新定义住院治疗的可能性。
乔伊斯博士说:“我们只需要想想最近的COVID-19大流行，就能意识到纳米药物的急性价值:全球三分之二以上的人口接种了mRNA疫苗来免疫冠状病毒，这是由脂质纳米颗粒实现的。”
“但是，虽然纳米药物显然代表了医疗保健领域的范式转变，但与已进行的研究数量相比，很少有研究被转化为临床，这必须改变。”
“我们的研究提出了必须满足的核心原则，以确保纳米药物能够成功地克服转化障碍，帮助研究人员、临床医生和监管机构更好地通过关键步骤和过程来避免延迟并实现更快的临床交付。
“遵守这一框架可以看到针对一系列疾病的新型纳米药物成功开发的繁荣，为医学创新的新时代奠定基础。”
hsamolder Santos教授说，新的框架将改变纳米医学的临床应用。
“通过尽早解决关键障碍，DELIVER方法可以为每个患者量身定制下一代个性化疗法，为那些迫切需要的人带来新的希望。”
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希望本篇文章《专家携手推动纳米医学在医疗保健领域的创新应用》能对你有所帮助！
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